第四百零七章 舔一舔-《忍界:从木叶开始的虫姬》


    第(1/3)页

    这种真菌的出现是一种意外,作为坑道虫的副产品,如果坑道虫是稳定版,毁灭蘑菇就是不稳定版。

    就连美姬也不能完美控制它,常常因为各种意外而误伤自身。

    很快,附近出现了一片纯白的蘑菇地,上空,孢子漂浮。

    这是一种极为原始的策略,原始意味着简单有效,每颗蘑菇都会释放数以亿计的孢子,只有极少数幸运的孢子,会落在合适的环境里生长与繁衍。

    但问题在于,对于毁灭蘑菇而言,不论是哪,都是合适的环境。

    哪怕是宇宙真空,也能从辐射中转化出能量与营养。

    一般的真菌,在它再次繁殖时,它的下一代孢子将把对环境的变异,融合到新的基因中,从而使这个族群,达到一种在这个环境中永存的趋势。

    但毁灭蘑菇不同。

    由于结构简单原始,因而突变极快,会随着环境的不同,针对性的自主快速突变。

    就像流感病毒那样。

    当细胞感染俩种病毒时,病毒的八组基因片段会随机互相交换,造成基因重组,一点的突变就会改变表面蛋白结构,因此改变了它的抗原与免疫学特性。

    但毁灭蘑菇还是不同。

    它有着云基因库,不同于美姬手上任何一种有着稳定基因结构的虫类,毁灭蘑菇能够从美姬的虫群网络调取基因的数据,针对当下情况,对自身基因进行快速重组。

    繁殖的子代,能变成什么玩意,美姬也预测不出来,因此常常造成意外事故。

    表现在外,就会变成这样,脱离真菌的种类特征。

    当这片蘑菇地发展到一定规模时,首先美姬对真菌进行了繁殖限制,如果放任不管的话,蘑菇很快会把整片森林啃食一空,造成真菌感染瘟疫,杀死森林系统中全部生命。

    除此外,美姬锁死了攻击目标。

    也就是忍蜂。

    问题就在这里,毁灭真菌如何识别目标。

    一般物种都是以感知器官,从宏观上识别物种的综合生命特征。

    由于本身结构太过简单原始,真菌的孢子并不能以这种方式识别目标。

    因而在微观层面上,跟细胞一样,毁灭蘑菇的方式就是摸形状,基因的形状,也就是手上拿着一张照片,作为目标进行大范围的基因比对。

    但自然中没有绝对一模一样的基因,那种东西叫做克隆。

    同种的不同个体,基因在细微处有着不同。

    因此,只能比对模板找整体近似,这种方式的精确度不高。

    结果就是,如果以人类作为攻击目标为例,那就是敌我不分的无差别屠杀,能够侥幸逃过一劫,只能说该个体不是严格意义上的人类。

    比如忍者与普通人类的区别。

    停下繁衍扩张脚步的蘑菇地安静又美丽,一片白白嫩嫩的可爱蘑菇从地下探出头,由于限定了攻击目标,漂浮的袍子在空中随风浮动,没有触发机制。

    一时看起来人畜无害。

    直到一只采集花蜜的工作忍蜂进入了蘑菇地范围。

    对于这种林地中看起来常见的蘑菇地,忍蜂没有多少意外,进入范围没多远后,身上感染真菌,只是片刻,白嫩的可爱蘑菇破体生长而出,忍蜂从空中坠落,死在蘑菇地之中。

    在美姬的条件限定下,以这种方式杀伤忍蜂,效率实在惨不忍睹,能杀多少,完全看忍蜂有多少会从蘑菇地经过。

    大范围的毁灭性杀伤,完全没可能。

    毁灭真菌虽然没脑子,但在繁衍本能的驱使下,有着一套复杂的反应机制。

    没条件,就创造条件。

    自主突变启动,蘑菇成片的释放孢子,然后枯萎死亡,袍子落地,在黑水汁液的残余养分供给下,快速的生长,又一片新的蘑菇从地下探出头,然后释放孢子,快速的死亡,不断的轮回。

    分散在林中各地的真菌群,共享着统一信息,进行着快速迭代,充分榨取着所在范围的所有营养,在资源耗尽前,没有想出办法的话,等待它们的就是自身的毁灭。

    生命的恐怖在这一刻爆发。

    在某一次的重复轮回中,蘑菇的外表特征有了明显的变化。

    最开始蘑菇的变化各种各样,在无尽的试错下,基因重组又崩溃,然后迅速的趋于稳固,渐渐的,所有蘑菇的外表特征趋于统一。

    然后,花开了。

    但它并不是真正意义上的花,种类依然是真菌。

    深埋地下的不是植物的根系,而是真菌的菌丝。

    成片的白色小花盛开,纯洁优雅,幽幽的花香满溢开来,气味随着风飘荡。

    在花蜜气味的引诱下,附近远处的忍蜂们,来了。

    如往常一样,它们冲进花丛里,辛苦采集着重要的花蜜,不知不觉中,悄然释放的孢子落在了忍蜂的身上。
    第(1/3)页